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ISO三體系認證雙隨機檢查12項基本要求
2020-11-03

1. 核(he)查公司的(de)有關資質證件是否有效:營業執照、生產許可(ke)(ke)證、3C 、衛生批(pi)件、安全(quan)生產許可(ke)(ke)證、環境(jing)評價、申請(qing)、監測、驗收批(pi)復、安全(quan)評價批(pi)復等。

 

2. 與(yu)儀器和(he)人(ren)員(yuan)有(you)關的證(zheng)書(shu)(shu):計量器具(ju)校準證(zheng)書(shu)(shu)、特種設備(bei)檢(jian)定證(zheng)書(shu)(shu),特種設備(bei)登(deng)記證(zheng)、作業人(ren)員(yuan)上(shang)崗證(zheng)。

 

3. 公司實際人數是否(fou)與認證(zheng)(zheng)合同或審核計劃上的一致(zhi),是否(fou)有差(cha)別?否(fou)則認證(zheng)(zheng)證(zheng)(zheng)書無效。

 

4. 必須清(qing)楚(chu)公司(si)管理手(shou)冊(ce)(ce)、程序文(wen)件(jian)(jian)的(de)發(fa)布時間,有(you)效的(de)管理手(shou)冊(ce)(ce)和程序文(wen)件(jian)(jian),必須有(you)管理制度、技術、規程等文(wen)件(jian)(jian)。手(shou)冊(ce)(ce)和程序要發(fa)到有(you)關人員(發(fa)放電子版也可,但至少有(you)2套(tao)紙質的(de))。  

 

5. 管理人員要熟悉(xi)管理方針(zhen)、管理目標(biao);目標(biao)怎么考(kao)核和檢查,是(shi)否完成(cheng)。

 

6. 公司各(ge)(ge)部門(men)負(fu)責人的(de)分工(gong)要(yao)明確,要(yao)與手冊規定的(de)一致(zhi)。各(ge)(ge)部門(men)的(de)負(fu)責人要(yao)清楚知道。

 

7. 管理人(ren)員(yuan)(yuan)、內審員(yuan)(yuan)要(yao)知道在認(ren)證(zheng)審核期(qi)間召開的首、末次會(hui)議以及(ji)會(hui)議的主要(yao)內容(rong)。有:(1)認(ren)證(zheng)審核每年一次,否則企(qi)業證(zheng)書(shu)就會(hui)暫(zan)停或(huo)撤(che)銷。(2)認(ren)證(zheng)的那(nei)個(ge)管理體系(xi)(質量、環境(jing)、安全健康體系(xi))。(3)認(ren)證(zheng)的審核員(yuan)(yuan)與咨詢老師不(bu)是一個(ge)機構(gou),也(ye)不(bu)能一個(ge)機構(gou),必須分開。

 

8. 檢(jian)查公司的產品檢(jian)驗記(ji)錄(或施工驗收記(ji)錄)、生產記(ji)錄或施工記(ji)錄;產品要有委托(tuo)第(di)三方的型式(shi)檢(jian)驗報告。 

 

9. 在管理手冊中(zhong)確定特殊(shu)過程的,要有確認記錄。

 

10. 總經理(li)、管(guan)理(li)者(zhe)代表(biao)、內審員必(bi)須知道內部審核和(he)管(guan)理(li)評審的時間;

必須(xu)提供:內(nei)(nei)部(bu)審核的(de)(de)記(ji)錄,內(nei)(nei)審的(de)(de)不符合(he)報(bao)告(gao)(gao),內(nei)(nei)審報(bao)告(gao)(gao)、管理評審的(de)(de)報(bao)告(gao)(gao)和各個部(bu)門(men)的(de)(de)報(bao)告(gao)(gao)資料;

管理(li)評審的時(shi)間,管理(li)評審報告中的改進是否與實際一致(不能與上次的雷同),作(zuo)為管理(li)者代表做(zuo)了哪些推(tui)動(dong)工作(zuo),要能說清楚。

 

11. 外審(shen)老師(shi)留下的“審(shen)核計劃、不(bu)符合(he)項報告、認(ren)證合(he)同”是否保存; 

 

12. 知道審核老師是誰、審核的(de)時(shi)間,和審核計劃上的(de)人員名字(zi)一致(zhi)。

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